Combur-Test®Mit eingebauter Schutzfunktion:Zuverlässige Werte trotz Vitamin C im UrinWeitgehend Vitamin C-entstört - für zuverlässige WerteDeutliche Farbwechsel bereits bei geringfügig pathologischen Veränderungen im UrinEinfache HandhabungEinfache Ergebnisbewertung anhand der Vergleichsskala im farbechten, speziellen LackdruckHochwertiges Teststreifendesign   Als zentrales diagnostisches Hilfsmittel findet Combur-Test® seinen Einsatz in Arztpraxen und Kliniken.Die hohe Qualität der Combur-Test® Produktlinie ist das Resultat jahrelanger gezielter Forschung und Entwicklung. Neben der weitgehenden Resistenz gegen Vitamin C zeichnet sich Combur-Test® durch eine hohe Empfindlichkeit sowie eine klare und zuverlässige Ergebnisanzeige aus. Parameter-Kombinationen SGpHLEUNITPROGLUKETUBGBILBLCombur2 Test®  ◆◆      Combur3 Test® ◆  ◆◆    Combur3 Test® E    ◆◆   ◆Combur4 Test® ◆ ◆◆◆    Combur5 Test® HC*  ◆◆◆◆   ◆Combur6 Test®  ◆◆◆◆ ◆ ◆Combur9 Test® ◆◆◆◆◆◆◆◆◆Combur10 Test®◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆ 

 Servotest KontrollurinFür die Qualitätssicherung von allen marktüblichen TeststreifenAb 1. Juli 2013 fordert die RiliBÄK 2008 zwingend die Qualitätskontrolle Ihrer Teststreifenergebnisse (egal ob visuell oder per Reader). Mit dem SERVOTEST Kontrollurin können Sie diese Vorgaben präzise erfüllen:• Aus humanem Urin-Standard hergestellt• Kontrolle besteht aus Normal- und Abnormalwert-Proben• Nach dem Öffnen des Röhrchens bis zu 3 Monaten (im Kühlschrank) verwendbar• Verwendbar für alle marktüblichen Urinteststreifen, inkl. HCG und Albumin• Zielwerte vorhanden für Teststreifen von z. B. Servoprax, Siemens, Roche, Analyticon, Macherey & Nagel, Gabmed, Hitado, Widumed etc. Nur für die professionelle In-vitro Diagnostik

NMP22™ BLADDERCHEK™ Blasenkrebs kann sich über Jahre symptomlos entwickeln, ohne dass Beschwerden auftreten. Eine frühzeitige Diagnostik ist für den Therapieerfolg daher besonders wichtig. Der NMP22™ BLADDERCHEK™ ist ein schneller, nicht-invasiver Test, um eine verbesserte Früherkennung des Blasenkarzinoms zu ermöglichen. Gynäkologie Früh erkennen – besser behandeln. Der Krankheitsverlauf bei Frauen mit Blasenkrebs ist ungünstiger als bei Männern. Ein Hauptgrund hierfür ist die oftmals späte Diagnose. Daten des RKI bestätigen, dass sich 37 % der Frauen bei der Erstdiagnose bereits in Stadium III oder IV befinden, bei den Männern sind es hingegen nur 29 %. Genaue Ergebnisse: keine Interferenzen durch Störsubstanzen im Urin. Der NMP22™ BLADDERCHEK™ ist der einzige Test, der auch auf Vollblut geprüft wurde. Verdacht auf wiederkehrende Zystitis kann ein Blasenkarzinom verschleiern, besonders bei Frauen über 55 Jahren. Urologie Zur Vorsorge – Zur Diagnose – Zur Nachsorge. Der NMP22 Test kann bei Personen mit Risikofaktoren, Symptomen oder vorheriger Blasenkrebserkrankung eingesetzt werden. Die Wertigkeit des molekularen Markers NMP22 für das Screening und die frühe Diagnostik eines Urothelkarzinoms ist gut dokumentiert und liegt bei einer Sensitivität von 84 % sowie einer Spezifität von 85 %. Der NMP22™ BLADDERCHEK™ Test ist von der FDA für das Screening und die Diagnose des Urothelkarzinoms zugelassen. Der Test kann in den Untersuchungspfad integriert werden, um die diagnostische Sensitivität der Zystoskopie auf 99 % zu steigern. Patienten Risikofaktoren und Symptome für Blasenkrebs: Rauchen Chemikalien am Arbeitsplatz (z.B. Farben, Verbrennungsprodukte, aromatische Amine) Berufsgruppen (z.B. Maler, Frisöre, Busfahrer, Mechaniker, Feuerwehrkräfte) Strahlentherapie im kleinen Becken Chronische Entzündungen der Harnblase, schmerzlose Makrohämaturie Lebensalter und Genetik des Patienten Literatur / Quellen Krebs in Deutschland für 2019/2020. 14. Ausgabe. Robert Koch-Institut & GEKID. Berlin, 2023 NMP22™ Bladdercheck™ Instruction for Use L0219 Rev.1- 2021/06 Blasenkrebs. Deutsches Krebsforschungszentrum https://www.krebsinformationsdienst.de/tumorarten/harnblasenkrebs/index.php S3-Leitlinie Früherkennung, Diagnose, Therapie und Nachsorge des Harnblasenkarzinoms Version 3.0 - März 2025 AWMF-Registernummer: 032-038OL Grossman HB, Soloway M, Messing E, et al. Surveillance for Recurrent Bladder Cancer Using a Point-of-Care Proteomic Assay. JAMA. 2006;295(3):299–305.

 Der umfangreiche Teststreifen inklusive Leukozytenfeld, ohne Ascorbinsäure. 

Combur-Test®Mit eingebauter Schutzfunktion:Zuverlässige Werte trotz Vitamin C im UrinWeitgehend Vitamin C-entstört - für zuverlässige WerteDeutliche Farbwechsel bereits bei geringfügig pathologischen Veränderungen im UrinEinfache HandhabungEinfache Ergebnisbewertung anhand der Vergleichsskala im farbechten, speziellen LackdruckHochwertiges Teststreifendesign   Als zentrales diagnostisches Hilfsmittel findet Combur-Test® seinen Einsatz in Arztpraxen und Kliniken.Die hohe Qualität der Combur-Test® Produktlinie ist das Resultat jahrelanger gezielter Forschung und Entwicklung. Neben der weitgehenden Resistenz gegen Vitamin C zeichnet sich Combur-Test® durch eine hohe Empfindlichkeit sowie eine klare und zuverlässige Ergebnisanzeige aus. Parameter-Kombinationen SGpHLEUNITPROGLUKETUBGBILBLCombur2 Test®  ◆◆      Combur3 Test® ◆  ◆◆    Combur3 Test® E    ◆◆   ◆Combur4 Test® ◆ ◆◆◆    Combur5 Test® HC*  ◆◆◆◆   ◆Combur6 Test®  ◆◆◆◆ ◆ ◆Combur9 Test® ◆◆◆◆◆◆◆◆◆Combur10 Test®◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆ 

 Gute GründeDie moderne Harnanalyse durch Harnteststreifen ist bestens dazu geeignet, sich routinemäßig einen ersten Eindruck über den Gesundheitszustand des Patienten zu verschaffen. Denn die Urinprobe ist leicht zu gewinnen und kann sofort getestet und beurteilt werden.RationellNur wenn bestimmte Parameter wie Eiweiß, Nitrit, pH, Erythrozyten oder Leukozyten pathologische Werte aufweisen, muss zur genaueren Beurteilung über die mikroskopische Auszählung von Sedimentbestandteilen und das Anzüchten von Harnkulturen ein kompletter Harnstatus angefertigt, d.h. die Probe einer weiterführenden Diagnostik unterworfen werden.Bei negativem Teststreifenergebnis – und das ist der Normalfall – kann bei klinisch unauffälligen Patienten auf diese zeit-, arbeits- und kostenintensiven Untersuchungen verzichtet werden.Frühzeitig erkennbarDie einzelnen Teststreifenparameter geben erste entscheidende Hinweise aufDiabetes mellitus bei Glucose und KetonErkrankungen der Leber oder Galle bei Bilirubin und UrobilinogenErkrankungen der Nieren und ableitenden Harnwege bei Erythrozyten, Eiweiß, pH, Nitrit, SG, und LeukozytenGenauerAls Maß für die Harnkonzentration hilft das spezifische Gewicht, Resultate anderer Parameter eindeutig zu interpretieren, da viele Ergebnisse bei konzentriertem Harn (d.h. hohem SG) noch als physiologisch, bei verdünntem Harn jedoch bereits als pathologisch zu bewerten sind.Erst zusammen mit dem spezifischen Gewicht wirddie korrekte Analyse von Spontanurinundder Ausschluss von Diurese-Fehlern möglichMehr nochDie Ascorbinsäurestabilisierung von Siemens Harnteststreifen macht ein Nachtesten besonders empfindlicher Parameter wie Blut und Glucose meist überflüssig.Nur KleinigkeitenOb ein Teststreifen praxistauglich ist, zeigt sich erst im Detail. So sind die Siemens Harnteststreifen etwas kürzer und biegsamer als andere Streifen. Dadurch lassen sich auch geringe Probenmengen noch zuverlässig auswerten.MethodenvielfaltPraktisch, übersichtlich, sauber und besonders sicher erhalten Sie Ihre Resultate, wenn Sie die Analyse mit den CLINITEK® Harn-Analysesystemen von Siemens durchführen. Aber auch bei visueller Auswertung treffen Sie eine zuverlässige Entscheidung. Denn die deutliche Farbabstufung der einzelnen Testfelder ermöglicht beim visuellen Vergleich mit der Ablesetafel die Ermittlung der semiquantitativen Werte. Assays Parameter Spezifisches GewichtpH-WertProteinGlucoseKetonLeukozytenErythrozytenNitritBilirubinUrobilinogen Technische Spezifikationen Technische Spezifikationen Multistix®ParameterSpezifisches Gewicht, pH-Wert, Protein, Glucose, Keton, Leukozyten, Erythrozyten, Nitrit, Bilirubin, UrobilinogenTestbeschreibungVisuell bzw. instrumentell lesbare Harnsteststreifen, zur qualitativen/semiquantitativen ParameterbestimmungTestvorbereitungFrischen Mittelstrahlurin in Einmalbehälter auffangen, binnen 1 Std. messen, sonst kühl lagern, keine Konservierungsmittel verwendenTestdurchführungMultistix in Probe tauchen, am Gefäßrand abstreichen Visuelle Auswertung: Parameter nach der auf der Packung angebenen Testzeit ablesen, zwischen 30 und 120 Sekunden Instrumentelle Auswertung: Clinitek System starten und Streifen auf Testschlitten legenDie aktuelle Beschreibung der Testdurchführung sowie weitere Hinweise entnehmen Sie bitte der jeweiligen PackungsbeilageHaltbarkeitBei vorschriftsmäßiger Lagerung ungekühlt bis zum angegebenen VerfallsdatumHarn-AnalysesystemeClinitek Status 10379679Clinitek Advantus 10282611 

Combur-Test®Mit eingebauter Schutzfunktion:Zuverlässige Werte trotz Vitamin C im UrinWeitgehend Vitamin C-entstört - für zuverlässige WerteDeutliche Farbwechsel bereits bei geringfügig pathologischen Veränderungen im UrinEinfache HandhabungEinfache Ergebnisbewertung anhand der Vergleichsskala im farbechten, speziellen LackdruckHochwertiges Teststreifendesign   Als zentrales diagnostisches Hilfsmittel findet Combur-Test® seinen Einsatz in Arztpraxen und Kliniken.Die hohe Qualität der Combur-Test® Produktlinie ist das Resultat jahrelanger gezielter Forschung und Entwicklung. Neben der weitgehenden Resistenz gegen Vitamin C zeichnet sich Combur-Test® durch eine hohe Empfindlichkeit sowie eine klare und zuverlässige Ergebnisanzeige aus. Parameter-Kombinationen SGpHLEUNITPROGLUKETUBGBILBLCombur2 Test®  ◆◆      Combur3 Test® ◆  ◆◆    Combur3 Test® E    ◆◆   ◆Combur4 Test® ◆ ◆◆◆    Combur5 Test® HC*  ◆◆◆◆   ◆Combur6 Test®  ◆◆◆◆ ◆ ◆Combur9 Test® ◆◆◆◆◆◆◆◆◆Combur10 Test®◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆ 

Combur-Test®Mit eingebauter Schutzfunktion:Zuverlässige Werte trotz Vitamin C im UrinWeitgehend Vitamin C-entstört - für zuverlässige WerteDeutliche Farbwechsel bereits bei geringfügig pathologischen Veränderungen im UrinEinfache HandhabungEinfache Ergebnisbewertung anhand der Vergleichsskala im farbechten, speziellen LackdruckHochwertiges Teststreifendesign   Als zentrales diagnostisches Hilfsmittel findet Combur-Test® seinen Einsatz in Arztpraxen und Kliniken.Die hohe Qualität der Combur-Test® Produktlinie ist das Resultat jahrelanger gezielter Forschung und Entwicklung. Neben der weitgehenden Resistenz gegen Vitamin C zeichnet sich Combur-Test® durch eine hohe Empfindlichkeit sowie eine klare und zuverlässige Ergebnisanzeige aus. Parameter-Kombinationen SGpHLEUNITPROGLUKETUBGBILBLCombur2 Test®  ◆◆      Combur3 Test® ◆  ◆◆    Combur3 Test® E    ◆◆   ◆Combur4 Test® ◆ ◆◆◆    Combur5 Test® HC*  ◆◆◆◆   ◆Combur6 Test®  ◆◆◆◆ ◆ ◆Combur9 Test® ◆◆◆◆◆◆◆◆◆Combur10 Test®◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆

Servotest KontrollurinFür die Qualitätssicherung von allen marktüblichen TeststreifenAb 1. Juli 2013 fordert die RiliBÄK 2008 zwingend die Qualitätskontrolle Ihrer Teststreifenergebnisse (egal ob visuell oder per Reader). Mit dem SERVOTEST Kontrollurin können Sie diese Vorgaben präzise erfüllen:• Aus humanem Urin-Standard hergestellt• Kontrolle besteht aus Normal- und Abnormalwert-Proben• Nach dem Öffnen des Röhrchens bis zu 3 Monaten (im Kühlschrank) verwendbar• Verwendbar für alle marktüblichen Urinteststreifen, inkl. HCG und Albumin• Zielwerte vorhanden für Teststreifen von z. B. Servoprax, Siemens, Roche, Analyticon, Macherey & Nagel, Gabmed, Hitado, Widumed etc.  Nur für die professionelle In-vitro Diagnostik

Der combur® 10-Test dient zur Prüfung von spezifischem Gewicht, pH, Leukozyten, Nitrit, Protein, Glukose, Keton, Urobilinogen, Bilirubin und Erythrozyten / Blut im Urin. 

Als zentrales diagnostisches Hilfsmittel findet Combur-Test® seinen Einsatz in Arztpraxen und Kliniken.Die hohe Qualität der Combur-Test® Produktlinie ist das Resultat jahrelanger gezielter Forschung und Entwicklung. Neben der weitgehenden Resistenz gegen Vitamin C zeichnet sich Combur-Test® durch eine hohe Empfindlichkeit sowie eine klare und zuverlässige Ergebnisanzeige aus. Testaufbau Die Bauweisefixiert das mit einem Nylonnetz überspannte Reagenzpapier und ein darunter liegendes Saugpapier ohne Verwendung von Kleber auf einer stabilen Trägerfolie Das Nylonnetzgewährleistet ein gleichmäßiges Eindringen des Urins in die Testfelderunterstützt eine homogene Farbentwicklungfixiert die Testfelder ohne Verwendung von Klebstoffen auf der Trägerfolie und verhindert von Klebstoffen verursachte Farbverfälschungen auf der Trägerfolieschützt die Testfelder vor Verunreinigungen Das Saugpapiernimmt überschüssigen Urin auf und verhindert dadurch chemische Wechselwirkungen durch das Übertreten von Reagenzien aus den benachbarten Testfeldern Die starke Trägerfolieverleiht dem Teststreifen hohe Stabilität, wodurch das Verspritzen von Urin - z.B. beim Abstreifen des Tests am Probengefäß - verhindert werden kannermöglicht ein sicheres, hygienisches Arbeiten Empfindlichkeit Die Vitamin C-Entstörung wehrt Vitamin C effektiv ab - für zuverlässige Wertebeugt somit falsch-negativen Ergebnissen bei den Testfeldern Blut und Glukose weitgehend vorzeigt die stärkste Resistenz gegenüber Vitamin C in einem Vergleich von fünf gebräuchlichen Urinteststreifen 8 Die praktische Nachweisgrenze ist so angelegt, dass selbst geringfügige pathologische Veränderungen nahe der Nachweisgrenze zu deutlichen Farbveränderungen der Testfelder führen Testauswertung Das Ablesen der Testergebnisseerfolgt für alle Testfelder gleichzeitig nach 60-120 Sekunden Reaktionszeitist einfach durchzuführen mittels der lichtechten Farbvergleichsskala aus hochwertigen Lackdruckwird in Eintauchrichtung durchgeführt, d. h. der Streifen wird zum Farbvergleich vertikal nach unten an die Teststreifenröhre gehalten - kein Urin läuft über die Finger Parameter-Kombinationen SGpHLEUNITPROGLUKETUBGBILBLCombur2 Test®  ◆◆      Combur3 Test® ◆  ◆◆    Combur3 Test® E    ◆◆   ◆Combur4 Test® ◆ ◆◆◆    Combur5 Test® HC*  ◆◆◆◆   ◆Combur6 Test®  ◆◆◆◆ ◆ ◆Combur9 Test® ◆◆◆◆◆◆◆◆◆Combur10 Test®◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆*zur Selbstanwendung geeignet

Mikroalbuminurie-Teststreifen für die visuelle AuswertungSensitivität: 20 µg/ml AlbuminProbenmaterial Urin

NMP22™ BLADDERCHEK™ Blasenkrebs kann sich über Jahre symptomlos entwickeln, ohne dass Beschwerden auftreten. Eine frühzeitige Diagnostik ist für den Therapieerfolg daher besonders wichtig. Der NMP22™ BLADDERCHEK™ ist ein schneller, nicht-invasiver Test, um eine verbesserte Früherkennung des Blasenkarzinoms zu ermöglichen. Gynäkologie Früh erkennen – besser behandeln. Der Krankheitsverlauf bei Frauen mit Blasenkrebs ist ungünstiger als bei Männern. Ein Hauptgrund hierfür ist die oftmals späte Diagnose. Daten des RKI bestätigen, dass sich 37 % der Frauen bei der Erstdiagnose bereits in Stadium III oder IV befinden, bei den Männern sind es hingegen nur 29 %. Genaue Ergebnisse: keine Interferenzen durch Störsubstanzen im Urin. Der NMP22™ BLADDERCHEK™ ist der einzige Test, der auch auf Vollblut geprüft wurde. Verdacht auf wiederkehrende Zystitis kann ein Blasenkarzinom verschleiern, besonders bei Frauen über 55 Jahren. Urologie Zur Vorsorge – Zur Diagnose – Zur Nachsorge. Der NMP22 Test kann bei Personen mit Risikofaktoren, Symptomen oder vorheriger Blasenkrebserkrankung eingesetzt werden. Die Wertigkeit des molekularen Markers NMP22 für das Screening und die frühe Diagnostik eines Urothelkarzinoms ist gut dokumentiert und liegt bei einer Sensitivität von 84 % sowie einer Spezifität von 85 %. Der NMP22™ BLADDERCHEK™ Test ist von der FDA für das Screening und die Diagnose des Urothelkarzinoms zugelassen. Der Test kann in den Untersuchungspfad integriert werden, um die diagnostische Sensitivität der Zystoskopie auf 99 % zu steigern. Patienten Risikofaktoren und Symptome für Blasenkrebs: Rauchen Chemikalien am Arbeitsplatz (z.B. Farben, Verbrennungsprodukte, aromatische Amine) Berufsgruppen (z.B. Maler, Frisöre, Busfahrer, Mechaniker, Feuerwehrkräfte) Strahlentherapie im kleinen Becken Chronische Entzündungen der Harnblase, schmerzlose Makrohämaturie Lebensalter und Genetik des Patienten Literatur / Quellen Krebs in Deutschland für 2019/2020. 14. Ausgabe. Robert Koch-Institut & GEKID. Berlin, 2023 NMP22™ Bladdercheck™ Instruction for Use L0219 Rev.1- 2021/06 Blasenkrebs. Deutsches Krebsforschungszentrum https://www.krebsinformationsdienst.de/tumorarten/harnblasenkrebs/index.php S3-Leitlinie Früherkennung, Diagnose, Therapie und Nachsorge des Harnblasenkarzinoms Version 3.0 - März 2025 AWMF-Registernummer: 032-038OL Grossman HB, Soloway M, Messing E, et al. Surveillance for Recurrent Bladder Cancer Using a Point-of-Care Proteomic Assay. JAMA. 2006;295(3):299–305.